CAS 213135-54-7

(3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213135-54-7
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98% CAS 213135-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 213135-54-7。分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%），CAS注册编号 213135-54-7，化学分子式为 C14H26N2O2，分子量 254.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为254.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%，CAS 213135-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493827 B, 授权公告日 2016-07-13.
  2. 发明人陈志强，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147588 A, 授权公告日 2017-11-11.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4aS,8aS)-N-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide, >98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115244240 B, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1534, (10), 3445-3460.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1518, 3908-3928.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...