CAS 2131795-14-5

(R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2131795-14-5
分子式C16H14F6N2O3S
分子量428.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 2131795-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2131795-14-5，分子式 C16H14F6N2O3S，分子量 428.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H14F6N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H14F6N2O3S 的（(R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide），其CAS登记号是 2131795-14-5，分子量为 428.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2131795-14-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F6N2O3S
分子量428.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955917 A, 授权公告日 2016-05-26.
  2. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. European Patent, EP 3813021 A1, 2017-02-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2199, 2918-2937.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2426, 8305-8323.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(2-((3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1020, (6), 6110-6136.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 454, (5), 5015-5036.

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