CAS 213181-22-7
Methyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 213181-22-7 |
| 分子式 | C11H8ClNO3 |
| 分子量 | 237.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 213181-22-7 对应的（Methyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClNO3，分子量 237.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 213181-22-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C11H8ClNO3，相对分子质量 237.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 213181-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8ClNO3 |
| 分子量 | 237.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343172 B, 授权公告日 2015-12-06.
- 发明人王建平，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583142 A, 授权公告日 2025-03-15.
- Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3965252 A1, 2021-12-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1508, (4), 4317-4329.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2062, (7), 4103-4111.
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