CAS 2133835-91-1

4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2133835-91-1
分子式C42H29FN4S
分子量640.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) CAS 2133835-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)）为药物标准品，CAS 登记号 2133835-91-1，分子式 C42H29FN4S，分子量 640.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C42H29FN4S 的（4,4'-(5-Fluorobenzoc1,2,5thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)），其CAS登记号是 2133835-91-1，分子量为 640.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为30.0，表明结构中存在约30个环或双键等价单元。分子量为640.77 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2133835-91-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H29FN4S
分子量640.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117210323 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116269577 A, 授权公告日 2022-12-04.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)" [P]. European Patent, EP 3175566 A1, 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 547, (4), 7113-7135.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1084, 7175-7182.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(5-Fluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1036, (3), 9115-9122.

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