CAS 2135586-31-9

2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135586-31-9
分子式C14H12ClN5
分子量285.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine CAS 2135586-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2135586-31-9 对应的（2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClN5，分子量 285.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12ClN5 的（2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 2135586-31-9，分子量为 285.73 g/mol。 （分子式 C14H12ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN5
分子量285.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108859293 B, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3102436 A1, 2022-10-09.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912586 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1964, 8736-8765.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 358, (9), 3407-3416.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1104, (12), 51-58.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 962, 917-934.

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