CAS 21362-69-6

Mepitiostane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21362-69-6
分子式C25H40O2S
分子量404.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mepitiostane CAS 21362-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21362-69-6 对应的（Mepitiostane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H40O2S，分子量 404.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H40O2S 的（Mepitiostane），其CAS登记号是 21362-69-6，分子量为 404.65 g/mol。 依据分子式为 C25H40O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21362-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H40O2S
分子量404.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090163 A, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Mepitiostane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053615 B, 授权公告日 2017-08-25.
  3. Fischer A B, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Mepitiostane" [P]. US Patent, US 11253534 B2, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 449, (5), 6719-6733.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1477, 9184-9195.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mepitiostane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 670, (1), 8245-8251.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 586, (1), 6750-6777.

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