CAS 213678-51-4
4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5
| CAS 号 | 213678-51-4 |
| 分子式 | C13H6D5BrO |
| 分子量 | 268.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 213678-51-4 对应的（4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H6D5BrO，分子量 268.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5），CAS注册编号 213678-51-4，化学分子式为 C13H6D5BrO，分子量 268.16 g/mol。 依据分子式为 C13H6D5BrO 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6D5BrO |
| 分子量 | 268.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9208324 B2, 2020-06-25.
- 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080341 B, 授权公告日 2025-06-11.
- 发明人韩伟，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-a-phenylbenzenemethanol-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666858 A, 授权公告日 2018-04-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1296, 5298-5309.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 588, 7285-7296.
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