CAS 2137092-55-6

((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137092-55-6
分子式C8H13N5O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride CAS 2137092-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride，CAS 2137092-55-6）属于药物标准品。分子式 C8H13N5O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H13N5O2 HCl 的（((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride），其CAS登记号是 2137092-55-6，分子量为 247.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride，CAS 2137092-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O2 HCl
分子量247.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10676771 B2, 2023-11-08.
  2. 发明人陈志强，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of ((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525758 A, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864912 A, 授权公告日 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 298, 3887-3904.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 84, (6), 7871-7879.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-L-proline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 743, 7572-7583.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1225, (7), 2253-2265.

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