CAS 2137135-37-4

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137135-37-4
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid CAS 2137135-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid，CAS 号 2137135-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H21NO5，分子量 403.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid），CAS注册编号 2137135-37-4，化学分子式为 C24H21NO5，分子量 403.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为403.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526741 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601990 B, 授权公告日 2015-08-12.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenoxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755958 B, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 806, (6), 9586-9603.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1774, 6870-6898.

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