CAS 213739-00-5

N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213739-00-5
分子式C10H10N6O2
分子量246.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide CAS 213739-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide，CAS 号 213739-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N6O2，分子量 246.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide），CAS注册编号 213739-00-5，化学分子式为 C10H10N6O2，分子量 246.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 213739-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N6O2
分子量246.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9118690 B2, 2022-07-16.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113009044 B, 授权公告日 2019-05-24.
  3. 发明人陈志强，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004847 A, 授权公告日 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2188, (8), 5288-5300.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 486, 5743-5767.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1223, (11), 5034-5050.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2128, 8541-8548.

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