CAS 2137458-07-0

Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137458-07-0
分子式C6H11NO4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride CAS 2137458-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137458-07-0。分子式 C6H11NO4S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride），CAS注册编号 2137458-07-0，化学分子式为 C6H11NO4S HCl，分子量 229.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 2137458-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4S HCl
分子量229.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114148356 A, 授权公告日 2021-12-17.
  2. 发明人周伟，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913722 B, 授权公告日 2024-04-09.
  3. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3750197 A1, 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1851, 5132-5147.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1105, (2), 9039-9042.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 819, 9380-9397.

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