CAS 2137517-20-3

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137517-20-3
分子式C21H18ClN3O4
分子量411.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 2137517-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 2137517-20-3）属于药物标准品。分子式 C21H18ClN3O4，分子量 411.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 2137517-20-3，化学分子式为 C21H18ClN3O4，分子量 411.84 g/mol。 （分子式 C21H18ClN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClN3O4
分子量411.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932854 A, 授权公告日 2021-07-15.
  2. 发明人罗永刚，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683702 B, 授权公告日 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1889, (10), 6678-6695.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1630, (2), 5972-5992.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1527, 6092-6119.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 534, (8), 6836-6845.

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