CAS 2137539-38-7

tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137539-38-7
分子式C10H19N3O2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate CAS 2137539-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137539-38-7 对应的（tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19N3O2 C2H4O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H19N3O2 C2H4O2 的（tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate），其CAS登记号是 2137539-38-7，分子量为 273.33 g/mol。 （分子式 C10H19N3O2 C2H4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O2 C2H4O2
分子量273.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390846 B, 授权公告日 2023-07-27.
  2. Johnson M A, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate" [P]. US Patent, US 10916459 B2, 2020-07-03.
  3. 发明人沈红梅，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-carbamimidoylpyrrolidine-1-carboxylate acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511731 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2289, 4854-4868.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1369, (3), 8821-8835.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...