CAS 2137593-81-6

7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137593-81-6
分子式C6H7N3O3S
分子量201.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide CAS 2137593-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide，CAS 2137593-81-6）属于药物标准品。分子式 C6H7N3O3S，分子量 201.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2137593-81-6 对应的化合物（英文标识 7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo3,4-c1,2thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide），化学式 C6H7N3O3S，相对分子质量 201.20。 依据分子式为 C6H7N3O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2137593-81-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O3S
分子量201.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578424 A, 授权公告日 2018-12-26.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide" [P]. US Patent, US 11029680 B2, 2019-04-23.
  3. 发明人何建平，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691725 A, 授权公告日 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1748, 5079-5087.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1934, (3), 2821-2835.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 439, (7), 4683-4705.

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