CAS 2137703-12-7

Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137703-12-7
分子式C8H10NO4S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate CAS 2137703-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate，CAS 号 2137703-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10NO4S2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2137703-12-7 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate），化学式 C8H10NO4S2 Na，相对分子质量 271.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10NO4S2 Na
分子量271.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135789 A1, 2015-12-28.
  2. 发明人王建平，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117709196 B, 授权公告日 2024-01-15.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291051 B, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1204, (8), 8712-8730.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 977, 9163-9186.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-(4-methyl-2-((methylsulfonyl)methyl)thiazol-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 873, 8488-8505.

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