CAS 2137710-04-2

N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137710-04-2
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride CAS 2137710-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137710-04-2 对应的（N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H14N2O2S HCl 的（N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 2137710-04-2，分子量为 262.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为262.75 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量262.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116889885 B, 授权公告日 2021-03-08.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344872 B, 授权公告日 2015-08-01.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10094272 B2, 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 222, (7), 1878-1896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1474, 11-35.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Aminomethyl)phenyl)cyclopropanesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2162, 3054-3084.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1753, 7152-7182.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...