CAS 2137768-14-8

2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137768-14-8
分子式C11H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride CAS 2137768-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137768-14-8 对应的（2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride），CAS注册编号 2137768-14-8，化学分子式为 C11H18N4O HCl，分子量 258.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720920 A, 授权公告日 2021-08-13.
  2. Brown S R, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10654839 B2, 2015-07-24.
  3. 发明人刘建华，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488540 A, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 707, 4772-4787.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 523, 2598-2623.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-4-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 842, (4), 2552-2575.

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