CAS 2137779-52-1

3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137779-52-1
分子式C6H11NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 2137779-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137779-52-1。分子式 C6H11NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C6H11NO3 HCl 的（3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2137779-52-1，分子量为 181.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3 HCl
分子量181.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336721 A, 授权公告日 2023-02-02.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115466683 A, 授权公告日 2020-08-12.
  3. Williams B T, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9035621 B2, 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1766, (6), 8500-8515.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2073, (2), 8471-8497.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1350, (3), 7135-7159.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 257, 7882-7903.

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