CAS 2137783-72-1

1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137783-72-1
分子式C8H11F3N2O2
分子量224.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 2137783-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137783-72-1 对应的（1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11F3N2O2，分子量 224.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 2137783-72-1，化学分子式为 C8H11F3N2O2，分子量 224.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2137783-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3N2O2
分子量224.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769779 A, 授权公告日 2017-08-07.
  2. Stevens L M, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11735902 B2, 2015-06-22.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059020 A, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2192, 8245-8251.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2257, 7001-7015.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1566, (7), 2898-2917.

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