CAS 2137819-52-2

Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137819-52-2
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride CAS 2137819-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137819-52-2。分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2137819-52-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C8H15NO2 HCl，相对分子质量 193.67。 （分子式 C8H15NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898952 A, 授权公告日 2015-07-27.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115768477 A, 授权公告日 2025-09-23.
  3. 发明人陈志强，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850991 A, 授权公告日 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2384, (3), 4400-4428.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 89, 8139-8152.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(ethylamino)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 385, 1781-1810.

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