CAS 2137836-39-4

Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137836-39-4
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate CAS 2137836-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate，CAS 2137836-39-4），分子式 C11H17F2NO3，分子量 249.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro2.5octane-6-carboxylate），CAS注册编号 2137836-39-4，化学分子式为 C11H17F2NO3，分子量 249.25 g/mol。 （分子式 C11H17F2NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2137836-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412098 A, 授权公告日 2023-06-18.
  2. Kumar R, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9412383 B2, 2015-08-26.
  3. Williams B T, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9607000 B2, 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1599, (10), 160-186.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2199, (1), 3177-3196.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 552, (12), 9314-9341.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1227, 7362-7388.

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