CAS 2137859-23-3

2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137859-23-3
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one CAS 2137859-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one，CAS 号 2137859-23-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClN2O，分子量 222.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClN2O 的（2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido1,2-apyrimidin-4-one），其CAS登记号是 2137859-23-3，分子量为 222.67 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2137859-23-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109959247 A, 授权公告日 2025-10-16.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9611685 B2, 2017-04-11.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3679730 A1, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1277, 4211-4234.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1147, (12), 8586-8610.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-ethyl-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1685, (4), 6071-6101.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1225, (6), 3591-3602.

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