CAS 2137862-61-2

Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137862-61-2
分子式C39H33ClNO2PS
分子量646.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite CAS 2137862-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137862-61-2 对应的（Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H33ClNO2PS，分子量 646.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，有机磷等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite），CAS注册编号 2137862-61-2，化学分子式为 C39H33ClNO2PS，分子量 646.18 g/mol。 （C39H33ClNO2PS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，有机磷等。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H33ClNO2PS
分子量646.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9090884 B2, 2022-02-15.
  2. Williams B T, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite" [P]. US Patent, US 11827350 B2, 2016-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1820, 2658-2681.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1552, 892-911.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diphenyl benzyl((1S,2R)-2-((4-chlorophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)phosphoramidite Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2303, (11), 6651-6680.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 398, (10), 3629-3632.

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