CAS 2137879-53-7

(1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137879-53-7
分子式C10H15N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride CAS 2137879-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride,CAS 号 2137879-53-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H15N5O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N5O HCl 的((1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride),其CAS登记号是 2137879-53-7,分子量为 257.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括257.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2137879-53-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O HCl
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,张德明,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303974 B, 授权公告日 2023-03-07.
  2. 发明人唐晓军,孙丽萍,韩伟. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900555 B, 授权公告日 2015-04-18.
  3. 发明人罗永刚,沈红梅,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113940219 A, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2419, (8), 877-905.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1162, 9078-9092.

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