CAS 2137886-64-5

5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137886-64-5
分子式C10H9NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 2137886-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137886-64-5。分子式 C10H9NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2137886-64-5，化学分子式为 C10H9NO3 HCl，分子量 227.64 g/mol。 （分子式 C10H9NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2137886-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3 HCl
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752866 B, 授权公告日 2020-08-05.
  2. Klinger H, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11522556 B2, 2022-03-08.
  3. 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557400 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1171, 1228-1240.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1416, 1414-1435.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1233, 3722-3736.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2463, (1), 7645-7662.

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