CAS 2137923-72-7

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137923-72-7
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate CAS 2137923-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate，CAS 号 2137923-72-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 2137923-72-7，化学分子式为 C10H15N3O3，分子量 225.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137923-72-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11563908 B2, 2018-08-09.
  2. Klinger H, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11979766 B2, 2017-08-07.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3314010 A1, 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 139, (4), 2518-2545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 870, 7919-7942.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1002, (10), 6280-6304.

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