CAS 2138018-74-1

6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138018-74-1
分子式C7H13N5O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride CAS 2138018-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138018-74-1。分子式 C7H13N5O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2138018-74-1 对应的化合物（英文标识 6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride），化学式 C7H13N5O2 HCl，相对分子质量 235.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为235.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride，CAS 2138018-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N5O2 HCl
分子量235.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162158 A, 授权公告日 2025-08-18.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199686 A, 授权公告日 2023-11-27.
  3. 发明人周伟，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157220 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1068, 4812-4832.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1012, 9554-9584.

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