CAS 2138022-11-2

2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138022-11-2
分子式C8H12N2OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2138022-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138022-11-2 对应的（2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2OS 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C8H12N2OS 2HCl 的（2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano4,3-dthiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2138022-11-2，分子量为 220.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano 4,3-d thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2OS 2*HCl
分子量220.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110097693 B, 授权公告日 2017-06-02.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10146605 B2, 2017-02-26.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110732100 B, 授权公告日 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1969, (10), 6711-6722.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 520, 4683-4687.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 879, 8626-8630.

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