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CAS 2138025-70-2
2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2138025-70-2
分子式 C23H21N3O4S
分子量 435.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2138025-70-2。分子式 C23H21N3O4S,分子量 435.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C23H21N3O4S 的(2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid),其CAS登记号是 2138025-70-2,分子量为 435.50 g/mol。
(C23H21N3O4S)含有黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21N3O4S 分子量 435.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,刘建华,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550026 A, 授权公告日 2025-03-11. Lee S K, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11702924 B2, 2024-05-07. 发明人胡光,徐明华,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041611 B, 授权公告日 2019-02-13.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2014 , 413, (4) , 1046-1057. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1188 , 1615-1644.
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