CAS 2138034-54-3

Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138034-54-3
分子式C9H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1) CAS 2138034-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)，CAS 2138034-54-3），分子式 C9H15N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 2138034-54-3，化学分子式为 C9H15N HCl，分子量 173.68 g/mol。 依据分子式为 C9H15N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 173.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N HCl
分子量173.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443247 B, 授权公告日 2018-08-11.
  2. 发明人杨光，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581735 B, 授权公告日 2023-07-26.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentanamine, N-3-butyn-1-yl-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110720004 B, 授权公告日 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1974, 2071-2086.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1585, 4598-4622.

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