CAS 2138045-21-1

3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138045-21-1
分子式C7H14FN C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2138045-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 2138045-21-1）属于药物标准品。分子式 C7H14FN C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 2138045-21-1，化学分子式为 C7H14FN C2HF3O2，分子量 245.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14FN C2HF3O2
分子量245.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9999899 B2, 2023-10-10.
  2. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11968151 B2, 2022-09-08.
  3. Park J H, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 9689225 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1830, 3566-3584.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 450, (8), 7705-7726.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluoropropan-2-yl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 282, (12), 1052-1076.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1260, (11), 3891-3916.

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