CAS 2138058-76-9

2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138058-76-9
分子式C11H20N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride CAS 2138058-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 号 2138058-76-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H20N2O2S HCl 的（2-(8-Azabicyclo3.2.1octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride），其CAS登记号是 2138058-76-9，分子量为 280.81 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(8-Azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2S HCl
分子量280.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630328 B, 授权公告日 2021-02-27.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748225 A, 授权公告日 2021-12-25.
  3. 发明人陈志强，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149470 A, 授权公告日 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 618, 6519-6537.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 375, (1), 1100-1128.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 471, (3), 6911-6925.

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