CAS 2138069-13-1

3A-methyltetrahydroimidazo[1,5-b]isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138069-13-1
分子式C6H10N2O3S
分子量190.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3A-methyltetrahydroimidazo[1,5-b]isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide CAS 2138069-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3A-methyltetrahydroimidazo[1,5-b]isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide，CAS 2138069-13-1）属于药物标准品。分子式 C6H10N2O3S，分子量 190.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3A-methyltetrahydroimidazo1,5-bisothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide），CAS注册编号 2138069-13-1，化学分子式为 C6H10N2O3S，分子量 190.22 g/mol。 依据分子式为 C6H10N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（3A-methyltetrahydroimidazo 1,5-b isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide，CAS 2138069-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O3S
分子量190.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9761032 B2, 2025-09-06.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 3A-methyltetrahydroimidazo[1,5-b]isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113517952 B, 授权公告日 2016-07-12.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3A-methyltetrahydroimidazo[1,5-b]isothiazol-6(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274970 A, 授权公告日 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2323, (9), 4965-4988.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2079, (2), 5597-5621.

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