CAS 2138081-88-4
2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 2138081-88-4 |
| 分子式 | C10H6F3NO2 |
| 分子量 | 229.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid，CAS 2138081-88-4），分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 2138081-88-4，化学分子式为 C10H6F3NO2，分子量 229.16 g/mol。 依据分子式为 C10H6F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F3NO2 |
| 分子量 | 229.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416859 B, 授权公告日 2020-06-11.
- 发明人胡光，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051218 B, 授权公告日 2021-05-28.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552691 A, 授权公告日 2023-09-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 303, 4116-4126.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 606, 9383-9389.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)indolizine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1997, 4243-4259.
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