CAS 2138098-91-4
6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 2138098-91-4 |
| 分子式 | C10H12BrN3O4 |
| 分子量 | 318.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2138098-91-4，分子式 C10H12BrN3O4，分子量 318.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12BrN3O4 的（6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2138098-91-4，分子量为 318.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrN3O4 |
| 分子量 | 318.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508994 B2, 2015-04-28.
- 发明人胡光，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614429 A, 授权公告日 2018-04-18.
- 发明人何建平，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116751534 A, 授权公告日 2019-07-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 649, (1), 2100-2114.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 887, (2), 3341-3358.
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