CAS 2138151-02-5
(3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
| CAS 号 | 2138151-02-5 |
| 分子式 | C8H8ClN3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 2138151-02-5），分子式 C8H8ClN3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H8ClN3 2HCl 的（(3-Chloroimidazo1,2-apyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 2138151-02-5，分子量为 218.08 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138151-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClN3 2*HCl |
| 分子量 | 218.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10220443 B2, 2024-02-19.
- 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911847 B, 授权公告日 2024-01-26.
- Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3834919 A1, 2018-06-14.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2421, (5), 1817-1834.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 115, (8), 4769-4775.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2269, 77-86.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 893, (2), 4534-4537.
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