CAS 2138151-98-9

Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138151-98-9
分子式C11H15F3O3
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate CAS 2138151-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2138151-98-9，分子式 C11H15F3O3，分子量 252.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate），CAS注册编号 2138151-98-9，化学分子式为 C11H15F3O3，分子量 252.23 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138151-98-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3O3
分子量252.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9910139 B2, 2017-03-18.
  2. Lee S K, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9055050 B2, 2025-08-28.
  3. 发明人林芳，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508820 A, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1129, 5167-5172.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 209, (6), 7584-7607.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)cycloheptane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1908, (7), 1310-1325.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1964, (1), 7104-7131.

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