CAS 2138217-69-1

Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138217-69-1
分子式C10H11N2O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate CAS 2138217-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate，CAS 2138217-69-1），分子式 C10H11N2O2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11N2O2 Na 的（Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate），其CAS登记号是 2138217-69-1，分子量为 214.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N2O2 Na
分子量214.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11014949 B2, 2018-12-02.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3789490 A1, 2017-10-13.
  3. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966441 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1199, 281-307.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1347, 5506-5535.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 335, (3), 5617-5637.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2068, (4), 2359-2386.

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