CAS 2138222-52-1

1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138222-52-1
分子式C8H8Cl2FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2138222-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 2138222-52-1），分子式 C8H8Cl2FN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H8Cl2FN HCl 的（1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2138222-52-1，分子量为 244.52 g/mol。 依据分子式为 C8H8Cl2FN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 2138222-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2FN HCl
分子量244.52 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11577881 B2, 2015-03-26.
  2. 发明人韩伟，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817013 A, 授权公告日 2025-11-07.
  3. Brown S R, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10198678 B2, 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 278, 6376-6401.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 857, (3), 3102-3124.

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