CAS 2138266-12-1

N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138266-12-1
分子式C9H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride CAS 2138266-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride，CAS 2138266-12-1）属于药物标准品。分子式 C9H16N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 2138266-12-1，化学分子式为 C9H16N4O HCl，分子量 232.71 g/mol。 （C9H16N4O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride，CAS 2138266-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O HCl
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114269264 A, 授权公告日 2024-09-06.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735537 B, 授权公告日 2020-12-20.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531777 B, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 206, 2544-2560.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 774, (2), 9440-9446.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1313, (5), 7497-7509.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1954, 3064-3084.

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