CAS 2138279-40-8

Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138279-40-8
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone CAS 2138279-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138279-40-8 对应的（Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O，分子量 166.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为166.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2138279-40-8 对应的化合物（英文标识 Cyclopropyl(2,6-diazaspiro3.3Heptan-2-yl)methanone），化学式 C9H14N2O，相对分子质量 166.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Cyclopropyl(2,6-diazaspiro 3.3 Heptan-2-yl)methanone，CAS 2138279-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947754 B, 授权公告日 2019-11-22.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3518010 A1, 2016-03-08.
  3. 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819888 A, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 780, 7472-7486.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1229, 2901-2920.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl(2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1718, 2201-2223.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 556, (12), 4921-4928.

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