CAS 2138410-16-7
2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2138410-16-7 |
| 分子式 | C5H4ClNO5S |
| 分子量 | 225.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid，CAS 号 2138410-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4ClNO5S，分子量 225.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2138410-16-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid），化学式 C5H4ClNO5S，相对分子质量 225.61。 （分子式 C5H4ClNO5S）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H4ClNO5S |
| 分子量 | 225.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502278 B, 授权公告日 2021-11-10.
- 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258056 A, 授权公告日 2018-10-23.
- 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-sulfamoylfuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109613192 A, 授权公告日 2023-03-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2062, 8270-8298.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1287, (8), 195-222.
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