CAS 213843-95-9

1-[(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213843-95-9
分子式C36H38NO4P
分子量579.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine CAS 213843-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 213843-95-9 对应的（1-[(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H38NO4P，分子量 579.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为579.66 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 213843-95-9 对应的化合物（英文标识 1-(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo4,5-e1,3,2dioxaphosphepin-6-ylpiperidine），化学式 C36H38NO4P，相对分子质量 579.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1- (3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo 4,5-e 1,3,2 dioxaphosphepin-6-yl piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H38NO4P
分子量579.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697955 A, 授权公告日 2022-06-27.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116476429 A, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 218, (8), 7477-7503.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 811, (5), 8649-8656.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(3aR,8aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 573, 9028-9032.

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