CAS 2138441-39-9

3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138441-39-9
分子式C17H20N6O3
分子量356.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2138441-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138441-39-9。分子式 C17H20N6O3，分子量 356.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2138441-39-9 对应的化合物（英文标识 3-4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C17H20N6O3，相对分子质量 356.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为356.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（3- 4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N6O3
分子量356.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3039159 A1, 2015-11-27.
  2. 发明人黄志刚，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258036 A, 授权公告日 2020-08-12.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982084 B, 授权公告日 2025-02-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 937, 2181-2193.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1769, 2154-2171.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(4-azidobutylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2146, (8), 7005-7013.

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