CAS 2138496-98-5

TBDI-DFBT

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138496-98-5
分子式C76H110F2N2O4S4 N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TBDI-DFBT CAS 2138496-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（TBDI-DFBT）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138496-98-5。分子式 C76H110F2N2O4S4 N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C76H110F2N2O4S4 N 的（TBDI-DFBT），其CAS登记号是 2138496-98-5，分子量为 1295.97 g/mol。 （分子式 C76H110F2N2O4S4 N）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（TBDI-DFBT，CAS 2138496-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C76H110F2N2O4S4 N
分子量1295.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333169 A, 授权公告日 2023-05-03.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of TBDI-DFBT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527809 A, 授权公告日 2018-07-14.
  3. 发明人王建平，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity TBDI-DFBT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176224 B, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 252, (10), 5726-5741.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1511, (1), 1948-1971.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TBDI-DFBT Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 198, 2457-2472.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 362, (7), 2396-2426.

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