CAS 2138533-21-6

Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138533-21-6
分子式C6H6N3O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate CAS 2138533-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate，CAS 2138533-21-6），分子式 C6H6N3O2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2138533-21-6 对应的化合物（英文标识 Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），化学式 C6H6N3O2 Na，相对分子质量 175.12。 （分子式 C6H6N3O2 Na）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N3O2 Na
分子量175.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3484191 A1, 2016-01-02.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545321 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2156, (10), 4984-4995.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 683, (9), 5562-5579.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1474, 1936-1964.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 827, (9), 9379-9401.

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