CAS 2138559-95-0

2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138559-95-0
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride CAS 2138559-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2138559-95-0，分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H17NO HCl 的（2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2138559-95-0，分子量为 215.72 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080281 A, 授权公告日 2018-02-13.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10704177 B2, 2022-04-01.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethylphenoxy)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114339900 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2139, (7), 3326-3332.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2100, (3), 3504-3507.

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