CAS 2138569-78-3

Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138569-78-3
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 2138569-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138569-78-3 对应的（Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13BrN2O2，分子量 273.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2138569-78-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C10H13BrN2O2，相对分子质量 273.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate，CAS 2138569-78-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115545428 B, 授权公告日 2022-08-21.
  2. 发明人王建平，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912787 B, 授权公告日 2015-12-11.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359120 A, 授权公告日 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1342, (2), 7860-7872.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2050, 127-139.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2230, (1), 2641-2667.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 488, (11), 6982-7003.

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