CAS 2138872-60-1

(R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138872-60-1
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 2138872-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one，CAS 2138872-60-1）属于药物标准品。分子式 C10H12N2O4，分子量 224.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2138872-60-1 对应的化合物（英文标识 (R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），化学式 C10H12N2O4，相对分子质量 224.21。 （分子式 C10H12N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2138872-60-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741928 B, 授权公告日 2021-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111583413 B, 授权公告日 2018-06-17.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010998 A, 授权公告日 2021-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1623, (5), 9543-9572.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1705, (2), 4430-4436.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-8-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 985, (4), 7034-7053.

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