CAS 2139360-13-5

5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139360-13-5
分子式C11H11ClIN3O
分子量363.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 2139360-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2139360-13-5 对应的（5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClIN3O，分子量 363.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClIN3O 的（5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 2139360-13-5，分子量为 363.58 g/mol。 （分子式 C11H11ClIN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClIN3O
分子量363.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392922 A, 授权公告日 2016-09-26.
  2. Johnson M A, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9664392 B2, 2018-08-07.
  3. Hughes D C, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10992319 B2, 2024-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2151, (3), 5023-5035.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1385, (7), 8639-8652.

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